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    2. 國(guó)家獸藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟
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      科研動(dòng)態(tài)

      服務(wù)創(chuàng)造價(jià)值、存在造就未來(lái)

      科研動(dòng)態(tài)

      上海獸醫(yī)研究所動(dòng)物源性食品安全研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)殼聚糖在小鼠抵御隱孢子蟲(chóng)感染中的作用機(jī)制

      時(shí)間:2022-11-30   訪(fǎng)問(wèn)量:1059

      近期,中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)研究所動(dòng)物源性食品安全研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)殼聚糖通過(guò)調(diào)節(jié)TLR4/STAT1信號(hào)通路和腸道菌群,提升免疫抑制小鼠對(duì)微小隱孢子蟲(chóng)感染的抵抗能力,顯示了殼聚糖在預(yù)防和治療寄生蟲(chóng)感染方面的潛在應(yīng)用價(jià)值,也為探尋微小隱孢子蟲(chóng)感染新的治療靶點(diǎn)提供了思路。相關(guān)研究在線(xiàn)發(fā)表在免疫學(xué)期刊Frontier in Immunology上。

      隱孢子蟲(chóng)是一種世界性分布的重要食源性寄生蟲(chóng),是導(dǎo)致兒童腹瀉的第二大病原體,可引起持續(xù)腹瀉,甚至危及生命,并與兒童發(fā)育遲緩和認(rèn)知障礙有關(guān)。美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)用于隱孢子蟲(chóng)病治療的唯一藥物是硝唑尼特,但該藥對(duì)嬰兒和免疫缺陷病人等易感宿主無(wú)效。因此,探尋安全有效的抗隱孢子蟲(chóng)病藥物迫在眉睫。

      近年來(lái),不少學(xué)者將關(guān)注點(diǎn)聚焦于天然藥物的抗隱孢子蟲(chóng)作用。殼聚糖是一種無(wú)毒性多糖,主要來(lái)源于甲殼類(lèi)動(dòng)物和蝦。殼聚糖納米顆粒常被用作藥物的傳遞載體,對(duì)包括隱孢子蟲(chóng)病在內(nèi)的原蟲(chóng)病,以及真菌病、細(xì)菌病等疾病顯示出良好的治療效果,但其作用機(jī)制尚不清晰。

      本研究通過(guò)口服殼聚糖制劑,觀察其對(duì)免疫抑制小鼠血液生化指標(biāo)、細(xì)胞因子、重要信號(hào)通路分子及腸道微生物種群的調(diào)節(jié)作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn),殼聚糖可增加隱孢子蟲(chóng)感染小鼠的體重,減輕病原感染造成的運(yùn)動(dòng)遲緩、毛發(fā)皺褶、運(yùn)動(dòng)減少、食欲減退等癥狀;改善感染小鼠血液中白蛋白、血清堿性磷酸酶(ALP)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和 谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)等生理生化指標(biāo);極顯著降低感染小鼠體內(nèi)排出的隱孢子蟲(chóng)卵囊。此外,補(bǔ)充殼聚糖可極顯著降低感染小鼠的干擾素(IFN-γ)和腫瘤壞死因子(TNF-α)mRNA的轉(zhuǎn)錄水平( p<0.01),降低細(xì)胞因子風(fēng)暴對(duì)宿主造成的損害;極顯著抑制TLR4蛋白的表達(dá)水平,而上調(diào)STAT1蛋白的表達(dá)水平( p  < 0.01) 。同時(shí),殼聚糖可緩解感染小鼠腸道內(nèi)細(xì)菌多樣性的減少,增加了擬桿菌門(mén)/擬桿菌屬細(xì)菌的相對(duì)豐度,而變形菌、軟壁菌、脫鐵桿菌和厚壁菌的相對(duì)豐富度顯著降低。由于殼寡糖作為氨基多糖的降解產(chǎn)物,是腸道微生物的重要營(yíng)養(yǎng)來(lái)源,推測(cè)其對(duì)腸道微生物種群起到保護(hù)和維持作用。上述研究結(jié)果表明,殼聚糖可通過(guò)重塑小鼠腸道菌群的組成,上調(diào)STAT1信號(hào)通路,下調(diào)TLR4信號(hào)通路及IFN-及和TNF-α的表達(dá),從而減輕微小隱孢子蟲(chóng)感染造成的損害。

      該研究得到上海市科技興農(nóng)項(xiàng)目、上海市科委科技創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究領(lǐng)域項(xiàng)目等的資助。中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)研究所動(dòng)物源性食品安全研究團(tuán)隊(duì)巴基斯坦籍博士生Sajid Ur Rahman為本文第一作者,陳兆國(guó)研究員為通訊作者,中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)研究所為唯一完成單位,課題組成員龔海燕、米榮升、黃燕和韓先干等人參與了研究工作。


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      殼聚糖顯著抑制TLR4卻促進(jìn)了STAT1蛋白的表達(dá)


      原文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35095858/










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